{"id":7011,"date":"2026-08-19T20:11:01","date_gmt":"2026-08-19T20:11:01","guid":{"rendered":"https:\/\/alternativasataluzia.com.br\/ROLIMDEMOURA\/2026\/08\/19\/catarata-tambem-pode-atingir-criancas-e-diagnostico-precoce-e-decisivo-para-preservar-visao\/"},"modified":"2026-08-19T20:11:01","modified_gmt":"2026-08-19T20:11:01","slug":"catarata-tambem-pode-atingir-criancas-e-diagnostico-precoce-e-decisivo-para-preservar-visao","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/alternativasataluzia.com.br\/ROLIMDEMOURA\/2026\/08\/19\/catarata-tambem-pode-atingir-criancas-e-diagnostico-precoce-e-decisivo-para-preservar-visao\/","title":{"rendered":"Catarata tamb\u00e9m pode atingir crian\u00e7as e diagn\u00f3stico precoce \u00e9 decisivo para preservar vis\u00e3o"},"content":{"rendered":"
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A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou o registro do medicamento glofitamabe (Columvi\u00ae), desenvolvido pela Roche.<\/p>\n

A nova terapia \u00e9 indicada para o tratamento de pacientes adultos com Linfoma Difuso de Grandes C\u00e9lulas B (LDGCB) recidivado ou refrat\u00e1rio, ou seja, quando o c\u00e2ncer retorna ou n\u00e3o responde aos tratamentos iniciais.<\/p>\n

A aprova\u00e7\u00e3o beneficia pessoas que j\u00e1 passaram pela primeira linha de tratamento, e que n\u00e3o s\u00e3o candidatas ao transplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas-tronco, al\u00e9m de pacientes que est\u00e3o na terceira linha ou em etapas mais avan\u00e7adas da doen\u00e7a.<\/p>\n

O LDGCB \u00e9 um tipo de c\u00e2ncer hematol\u00f3gico agressivo, de crescimento r\u00e1pido, e representa cerca de\u00a01 a cada 3 casos entre os linfomas n\u00e3o Hodgkin1, sendo o subtipo mais comum. No Brasil, a estimativa \u00e9 de que cerca de\u00a04 mil pessoas\u00a0 recebam o diagn\u00f3stico da doen\u00e7a por ano1,2.<\/p>\n

Embora seja geralmente responsivo ao primeiro tratamento, com grandes chances curativas, at\u00e9 40% dos pacientes apresentar\u00e3o progress\u00e3o da doen\u00e7a ou doen\u00e7a refrat\u00e1ria ao tratamento, momento em que as op\u00e7\u00f5es de terapia de resgate s\u00e3o limitadas e a sobrevida \u00e9 curta3,4.<\/p>\n

A nova medica\u00e7\u00e3o pertence a uma classe terap\u00eautica inovadora conhecida como anticorpos biespec\u00edficos. \u201cNa pr\u00e1tica, o medicamento funciona como uma estrutura de conex\u00e3o entre as c\u00e9lulas de defesa e as c\u00e9lulas doentes.<\/p>\n

Uma extremidade se liga \u00e0 c\u00e9lula tumoral e a outra se fixa \u00e0 c\u00e9lula T (a c\u00e9lula de defesa do pr\u00f3prio corpo). Ao unir as duas, o medicamento faz com que o sistema imunol\u00f3gico reconhe\u00e7a o c\u00e2ncer, que antes conseguia driblar os mecanismos de defesa, e ent\u00e3o o combata de forma direta e precisa.<\/p>\n

Desta maneira, temos resultados surpreendentes quando comparados \u00e0 melhor terapia at\u00e9 ent\u00e3o dispon\u00edvel na pr\u00e1tica cl\u00ednica para a popula\u00e7\u00e3o do estudo\u201d, diz Renato Tavares, hematologista e Membro da Diretoria da ABHH \u2013 Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular.<\/p>\n

A aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 baseada no estudo cl\u00ednico global de Fase III, STARGLO. Na an\u00e1lise prim\u00e1ria, Columvi, em combina\u00e7\u00e3o com quimioterapia, demonstrou uma melhora significativa na sobrevida global.<\/p>\n

O estudo mostra uma\u00a0redu\u00e7\u00e3o de 41% no risco de morte em compara\u00e7\u00e3o ao protocolo tradicional. Al\u00e9m disso, tamb\u00e9m apontou que\u00a050,3% dos participantes que receberam o novo esquema alcan\u00e7aram a remiss\u00e3o completa da doen\u00e7a\u00a0(contra 22% do grupo comparativo). Houve, ainda, uma\u00a0redu\u00e7\u00e3o de 63% no risco de progress\u00e3o5.<\/p>\n

A an\u00e1lise mais recente, com acompanhamento de 3 anos, confirmou a sustentabilidade e a consist\u00eancia desse benef\u00edcio cl\u00ednico a longo prazo6.<\/p>\n

\u201cHoje, no Brasil, para o paciente recidivado e refrat\u00e1rio o potencial curativo s\u00f3 \u00e9 uma realidade por meio de terapias celulares avan\u00e7adas, como a terapia CAR-T, de dif\u00edcil acesso. Com essa aprova\u00e7\u00e3o, uma grande quantidade de pessoas neste cen\u00e1rio passar\u00e1 a contar com este tratamento, que pode ser iniciado poucos dias ap\u00f3s a recomenda\u00e7\u00e3o m\u00e9dica, o que \u00e9 essencial diante da agressividade da doen\u00e7a, que rapidamente progride\u201d, afirma o especialista.<\/p>\n

A terapia tem aplica\u00e7\u00e3o por infus\u00e3o intravenosa e pode ser administrada em ambiente ambulatorial, sem necessidade de interna\u00e7\u00e3o. O tratamento possui uma dura\u00e7\u00e3o fixa de aproximadamente 8,3 meses. Ap\u00f3s a conclus\u00e3o dos 12 ciclos determinados pelo protocolo, a terapia termina, abrindo espa\u00e7o para um per\u00edodo prolongado sem necessidade de medica\u00e7\u00e3o e com preserva\u00e7\u00e3o da qualidade de vida do paciente.<\/p>\n

\u201cA aprova\u00e7\u00e3o do glofitamabe no Brasil traz inova\u00e7\u00e3o para pacientes ineleg\u00edveis ao transplante que, mesmo com pior progn\u00f3stico, agora t\u00eam uma op\u00e7\u00e3o de tratamento com potencial curativo.<\/p>\n

Por ter dura\u00e7\u00e3o fixa, ele permite resgatar a perspectiva de uma vida normal, livre de terapia \u2014 um marco que refor\u00e7a nosso compromisso com o acesso a inova\u00e7\u00f5es transformadoras no pa\u00eds\u201d, finaliza Michelle Fabiani, Diretora M\u00e9dica da Roche Farma Brasil.<\/p>\n

Por:J\u00e9ssie Costa<\/p>\n

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Fonte: Via: florestanoticias<\/a><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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